레이저티닙 알아보기 - 유한양행 항암치료제 렉라자

유한양행의 렉라자라는 항암치료제가 미국 FDA 승인을 받았다는 뉴스가 나왔습니다. 미국 FDA 승인은 대한민국에서 개발된 의약품 최초라고 하는데요. 이 의약품의 주요 성분은 '레이저티닙'이라고 합니다. 유한양행에서 개발한 항암치료 물질인 레이저티닙에 대해 정리해 보겠습니다.

 

 

레이저티닙이란?

레이저티닙이란 유한양행이 개발하여 글로벌 시장에 큰 반향을 일으킨 혁신적인 항암제입니다. 특히 비소세포폐암 치료에 탁월한 효과를 보이며, 국내 제약 산업의 위상을 높이는 데 크게 기여하고 있습니다.

 

레이저티닙의 특징

레이저티닙은 3세대 티로신 키나아제 억제제(TKI)로 기존 치료제보다 더욱 강력한 표적 항암작용을 나타냅니다. 특히 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 돌연변이 비소세포폐암 환자에게 효과적이며, 내성이 생긴 T790M 돌연변이에도 강력한 효과를 보입니다.

 

표적 항암작용이 강력하므로 정상 세포에 대한 부작용이 최소화되며, 일반 약품처럼 경구 투여를 하게 되므로, 주사제에 비해 환자의 투약 부담을 줄이고, 저렴한 비용으로 투약할 수 있습니다.

 

 

레이저티닙 개발 과정

레이저티닙은 유한양행이 국내 바이오벤처 오스코텍에서 도입하여 오랜 연구 개발 끝에 탄생한 신약입니다. 국내 제약사가 자체 기술력으로 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 신약을 개발했다는 점에서 큰 의미를 지닙니다. 이후 얀센에 1조 4천억 원 규모로 기술 수출되어 글로벌 시장 진출에 성공했습니다. 이에 따라 글로벌 시장에서 국내 제약 산업의 위상을 높이며, 후속 신약 개발에 대한 기대감을 높이고 있습니다.

 

 

 

 

 

 

레이저 티닙 현황 및 전망

레이저티닙은 다양한 임상 시험을 통해 우수한 효능과 안전성을 입증했습니다. 특히 1차 치료제로서의 효과가 주목받으며, 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보하고 있습니다.

• FDA 승인: 미국 FDA 승인을 받아 글로벌 시장 진출에 더욱 박차를 가하고 있습니다.
• 다양한 적응증 확대: 비소세포폐암 외에도 다양한 암종으로 적응증을 확대하기 위한 연구가 진행되고 있습니다.

 

맺음말

레이저티닙은 유한양행의 혁신적인 기술력을 보여주는 대표적인 사례입니다. 국내 제약 산업의 발전을 이끌고, 글로벌 시장에서 대한민국의 위상을 높이는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 앞으로도 레이저티닙이 다양한 암 환자들에게 희망을 줄 수 있기를 바라봅니다.

 

 

유한양행 렉라자 FDA 판매 승인 - 국내 항암제 최초 매출 1조 예상